旋转粘度计操作步骤如下：1. 清理粘度计，调节两个水平调节脚，直至粘度计顶部的水泡在中央位置（调水平）；2. 将转子保护框架装在粘度计上（向右旋入装上，向左旋出卸下）；3. 将选用的转子旋入连接螺杆（向左旋入装上，向右旋出卸下）；4. 插入电源，打开粘度计后面开关按钮；5. 输入选用的转子号：每按转子键一次，屏幕显示的转子号相应改变，直至屏幕显示为所选转子号；6. 选择转速：按“转速”键设置转速，并通过按TAB键可逐位移向当前显示转速的十位、个位及十分位，待选定后，通过按数字增加键或减来设置十位、个位及十分位等的转速大小，转速设置完毕后，按转速键确认；7. 旋动升降架旋钮，使粘度计缓慢的下降，转子逐渐浸入被测液体当中，直至转子上的标记与液面相平为止。调整粘度计位置至水平；8. 按下“测量”键，步进电机开始旋转，适当时间（读数大致稳定）后即可同时测得当前转子、该转速下的粘度值和百分计标度；9. 在测量过程中，若需要转换转子，可直......
旋转粘度计操作步骤如下：1. 清理粘度计，调节两个水平调节脚，直至粘度计顶部的水泡在中央位置（调水平）；2. 将转子保护框架装在粘度计上（向右旋入装上，向左旋出卸下）；3. 将选用的转子旋入连接螺杆（向左旋入装上，向右旋出卸下）；4. 插入电源，打开粘度计后面开关按钮；5. 输入选用的转子号：每按转
液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，是用来表征液体性质相关的阻力因子。 旋转式粘度计是用于测量液体的粘性阻力与液体动力粘度，大范围的使用在测定油脂、油漆、塑料、食品、药物、化妆品、胶沾品等各种流体的粘度。 旋转粘度计测量粘度的基础原理是基于浸于流体中的物体( 如
噪音计-操作步骤1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
旋转粘度计主要技术特点1、本系列仪器使用先进的机械设计技术、制造工艺和微电脑控制技术，数据采集准确，测量灵敏度较高，测试结果可靠，使用操作方便，造型美观大方。2、显示器选用白背光、高亮度的LCD显示屏，可直接显示样品的粘度、转子编号、速度等信息，多个方面数据显示清晰。3、测试结果可
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT
实验方法原理双向电泳（two-dimensional electrophoresis）是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。实验材料细胞样品试剂、试剂盒ddH2O溴酚蓝指示剂
NDJ-1旋转粘度计应用概述：NDJ-1 旋转粘度计是用于测量液体的粘性阻力与液体动力粘度，根据上海市企业标准《NDJ-1型旋转式粘度计》规定的技术方面的要求设计和制造的，它可大范围的应用于对食品、药物、油脂、油漆、塑料、化妆品、胶沾品、造纸化工等各种流体的粘度，胶粘剂等各种流体粘度的测量。是监测和控制生产中
1. 本仪器适用于常温环境下使用。2. 仪器必须在指定频率和电压允许范围内测定，否则会影响测量精度。3. 尽可能利用支架固定仪器测定。如手持操作则应保持仪器稳定和水平。4. 装卸转子时应小心操作，装拆时应将连接螺杆微微抬起做相关操作，别太用力过大，不要使转子横向受力，以免转子弯曲。
跟着科学发展和工业生产的进步，测定物质的粘度变得十分的重要，Pearl旋转粘度计可测定牛顿型液体的肯定粘度或非牛顿型液体的表观粘度。大范围的应用于油脂、油漆、浆料、纺织、食物、药物、胶粘剂、化妆品等生产行业和科研单位。仪器以丈量精确、快速、直观、简洁的长处，取得各行业的客户选用。 Pearl旋
应用于油脂、油漆、涂料、药物、食品、化妆品、胶粘剂等各种流体的粘度测量，也可用于测量液体的粘阻力和粘度。旋转粘度计是采用16位微处理器核心控制电路，无齿轮带动，RTD温度探头实时监控和测量粘度温度，蓝屏液晶数显直接显示粘度、转速、百分比扭距、转子号及所选转子在当前转速下可测的zui大粘度值。按健醒目
应用于油脂、油漆、涂料、药物、食品、化妆品、胶粘剂等各种流体的粘度测量，也可用于测量液体的粘阻力和粘度。旋转粘度计是采用16位微处理器核心控制电路，无齿轮带动，RTD温度探头实时监控和测量粘度温度，蓝屏液晶数显直接显示粘度、转速、百分比扭距、转子号及所选转子在当前转速下可测的zui大粘度值。按健
运转步骤要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起，同时也要保证对球磨机进行相对有效的管理和控制！管理的最大的目的是防止带病运转状态的发生及消除，实现设备精细运转，以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。实现精细运转的步骤：合理的生产指标是指操作的目标，指标必须确定上下限范围；正确的操作参
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内能取得大量扩增
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内能取得大量扩增
涂层测厚仪操作步骤*步：确定所需测量的数据为工件上涂层的厚度；第二步：确定所测工件的基材为金属；第三步：确定工件基材为何种金属：1、 拿一块磁铁与工件靠近，能吸住的为磁性金属（如铁等）；2、 不能吸住的为非磁性金属（如铝、铜等）；第四步：确认涂层：1、非金属涂层（如油
使用前的准备工作注意：进入正式测试前，一定要进行使用前的准备工作。1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。2.油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱
1. 电解池的准备⑴ 用2mL左右饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒（指示负极）内充液腔内。（内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处）⑵ 用2mL左右3 mol/L硫酸溶液注入单铂丝（电解阳极）内充液腔内。⑶ 将电解池静置10 min，观察内充液是否有明显漏失现象，如有应在实验前及时补充。⑷ 将
卧式恒温摇床适用于环境保护，医疗教学、卫生防疫、药检、动植物学、海洋科学食品工程等科研，生产部门，是水体分析的BOD测定、细菌、病毒、霉菌、微生物的培养保存，植物栽培，育种试验的带振荡器的专用恒温设备。下面我们来分解一下卧式恒温摇床的的操作步骤，有需要的客户能看一下：1、开启卧式气浴摇床：1）打开
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内能取得大量扩增
PCR即聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系中DNA复制反复进行，在短时间内能取得大量扩增
板式测厚仪操作步骤：1平稳地抬起防水卷材测厚仪测量压板，将一块已备好的被测小样放在测量压板与支座之间，轻轻地放下测量压板使其与试样接触。待测厚仪指针稳定后记录百分表此时的读数，然后计算此小样的实际厚度。2重复步骤5测量其余三个小样的厚度，并计算4个小样厚度的算术平均值作为该试样的厚度。对于厚度测量需
1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）、滤波器（测量指定频
（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔，每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升），37℃、5％CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）（2）加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）；继续培养3小时。（3）吸出孔内培养液后，加入DMSO液（150微
PCR实验步骤典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的
操作步骤：-RUN ENTERPROGRAM PROGRAM1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：准备执行程序。2、放入样本管，关紧盖子。3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《
